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‘55世纪计划官网’辉瑞称其新冠疫苗有效率达95% 拟在美申请紧急使用授权

2021-09-21 04:42

本文摘要:11月18日,据外媒报道,当地时间18日,美国辉瑞制药公司和德国生物技术应用公司BioNTech发布了他们合作产品开发的新冠疫苗的新临床研究结果,称该疫苗效率高达95%,且无严重不良反应。辉瑞表示,该计划将“在几天内”向美国食品药品监督管理局申请紧急申请授权。 该公司表示,如果美国食品药品监督管理局批准该疫苗,预计到 2020 年底,将提供 5000 万剂疫苗,到 2021 年底,将提供 13 亿剂疫苗。呈现。

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11月18日,据外媒报道,当地时间18日,美国辉瑞制药公司和德国生物技术应用公司BioNTech发布了他们合作产品开发的新冠疫苗的新临床研究结果,称该疫苗效率高达95%,且无严重不良反应。辉瑞表示,该计划将“在几天内”向美国食品药品监督管理局申请紧急申请授权。

该公司表示,如果美国食品药品监督管理局批准该疫苗,预计到 2020 年底,将提供 5000 万剂疫苗,到 2021 年底,将提供 13 亿剂疫苗。呈现。斯坦福大学全球身心健康研究办公室负责人 Saad B. Omer 呼吁辉瑞尽快发布更详细的统计分析报告,以便生物学家能够更全面地评估。te 疫苗实验的结果。

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据报道,除了临床研究结果外,辉瑞表示已经准备好向美国食品药品监督管理局提交其拟议的两个月安全数据信息和详细的生产记录。据悉,美国食品药品。管理办公室将核实此类数据,并请外部疫苗权威专家组成的工作组对申请进行评估。

整个过程可能需要数周时间。当地时间11月9日,辉瑞与德国生物技术应用公司BioNTech宣布,双方合作产品研发的候选疫苗效率高达90%。编制:孔庆玲。


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